• 二硫磺清洗總結

    二硫磺裝置 FeS 鈍化清洗 工作總結淄博吉泰工貿有限公司 二○一○年三月 二硫磺裝置 FeS 鈍化清洗工作總結一、煉油裝置進行FeS 鈍化清洗的目的 煉油廠在煉制含硫原油時, 常減壓蒸餾裝置、 催化裂化裝置、 重油加工裝置、 加氫裝置、氣體分離、脫硫等裝置會產生大量的 FeS,FeS 吸附在煉油廠的設備 和管道上,裝置正常操作時不會帶來大的問題,但在停工打開設備時,FeS 與空 氣中的氧接觸能發

    2019-03-11

  • 小容量注射劑一車間生產線設備清潔風險評估報告

    編號:STP-PRA-03-002 版本號:00小容量注射劑一車間生產線設備清潔 風險評估報告起草人 設備動力處: 會 審 生產技術處: 質量管理處: 批準人日期 日期 日期 日期 日期年 年 年 年 年月 月 月 月 月日 日 日 日 日西安利君制藥有限責任公司 1.設備清潔質量風險評估的目的 設備清潔主要的目的還是最大限度降低污染、防止污染或混淆,尤其對無菌 制劑生產而言, 保護產品免受環境危

    2019-03-11

  • 新版GMP中藥飲片生產設備清潔再驗證方案

    藥業有限公司中藥飲片生產設備清潔再驗證方案驗證方案名稱: 中藥飲片生產設備清潔再驗證方 案 驗證方案編號: VP·HV/E·001-01 驗證立項申請表立項部門 生產技術部 中藥飲片生產設備清潔 再 驗證 確認中藥飲片生產設備清 潔規程的可靠性 申請日期 2015 年 04 月 17 日立項題目要求完成日期2015 年 05 月 07 日驗證原因類別清潔再驗證驗證要求及 目的確認中藥飲片生產設備按

    2019-03-11

  • 器械清洗與評價技術進展(胡國慶)_圖文

    一、清洗是保證消毒滅菌效果的關鍵清洗是任何滅菌或消毒措施必要的第一步,清 潔是通過去除干擾滅活微生物作用的有機物、鹽和 可見污染物的去污染過程,使環境表面能安全的接 觸或使用。洗滌劑、表面活性劑和流動水沖洗能夠 去除表面的大量微生物。如果在最終的復用程序 衛生部消毒標準委員會委員 中華預防醫學會消毒分會常委 浙江省預防醫學會消毒主委器械清洗與評價技術進展胡國慶開始之前表面沒有清洗干凈,該消毒或滅菌

    2019-03-11

  • 小容量注射劑一車間生產線設備清潔風險評估報告

    編號:STP-PRA-03-002 版本號:00小容量注射劑一車間生產線設備清潔 風險評估報告起草人 設備動力處: 會 審 生產技術處: 質量管理處: 批準人日期 日期 日期 日期 日期年 年 年 年 年月 月 月 月 月日 日 日 日 日西安利君制藥有限責任公司 1.設備清潔質量風險評估的目的 設備清潔主要的目的還是最大限度降低污染、防止污染或混淆,尤其對無菌 制劑生產而言, 保護產品免受環境危

    2019-03-11

  • 設備清潔驗證中的取樣方法

    副本編號:***制藥廠頒發部門: 題目: 技術質量科 文件編碼: SOP―A7―005 部門審查: QA 審查:設備清潔驗證中的取樣方法版本號: 01 替代:共6頁 第1頁 起草:批準:執行日期: 2008-01-25變更記載: 修訂號: 執行日期: 批準:變更原因及目的:文 件 副 本 分 發 明 細 質監部 藥檢中心 提取車間 01 02 03 副本編號:01-03正本 :技術質量科 管理性文

    2019-03-11

  • 新版GMP中藥飲片生產設備清潔再驗證方案

    藥業有限公司中藥飲片生產設備清潔再驗證方案驗證方案名稱: 中藥飲片生產設備清潔再驗證方 案 驗證方案編號: VP·HV/E·001-01 驗證立項申請表立項部門 生產技術部 中藥飲片生產設備清潔 再 驗證 確認中藥飲片生產設備清 潔規程的可靠性 申請日期 2015 年 04 月 17 日立項題目要求完成日期2015 年 05 月 07 日驗證原因類別清潔再驗證驗證要求及 目的確認中藥飲片生產設備按

    2019-03-11

  • 菌粉三車間生產線設備清潔驗證方案_圖文

    文件名稱編號驗證方案審批表責任人 起草人 QA 質保室高級主管 質檢室高級主管 生產技術部經理 審核人 職 務 姓 名 簽 名 日 年 年 年 年 期 月 日 月 日 月 日 月 日生產副總經理 批準人 質量副總經理年 年月 日 月 日第1頁共 32 頁 目錄1 引言 ........................................................... 3 2 驗

    2019-03-11

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